bwa（全称Burrows-Wheeler Aligner），项目主页：http://bio-bwa.sourceforge.net/，主要功能是将差异度较小的序列比对到一个较大的参考基因组上。其中提供了三种算法：
算法应用场景BWA-backtrackillumina测序结果（reads长度不超过100bp）BWA-SW支持序列长度70bp-1Mbp，同时支持剪接性比对(split alignments)BWA-MEM最常用，最新，最准确，支持序列长度70bp-1Mbp，表现比BWA-backtrack好官方文档说明：
bwa index [-p prefix] [-a algoType] <in.db.fasta>其中需要的数据库序列为fasta格式。
选项介绍：
-p 输出数据库的前缀（默认和输入的文件名一致，输出的数据库在其输入文件所在的文件夹，并以该文件名为前缀） -a 表示构造BWT索引的算法。可用选项有: is 是默认的算法，虽然相对较快，但是需要较大的内存，当构建的数据库大于2GB的时候就不能正常工作了。 bwtsw 对于短的参考序列式不工作的，必须要大于等于10MB, 但能用于较大的基因组数据，比如人的全基因组。数据比对大多使用MEM(maximal exact matches) 进行 seeding alignments，再使用 SW(affine-gap Smith-Waterman) 算法进行 seeds 的延伸。
BWA–MEM 算法执行局部比对和剪接性。可能会出现 query 序列的多个不同的部位出现各自的最优匹配，导致 reads 有多个最佳匹配位点。这对 long reads 的比对是比较重要的结果。但是却会和 Picard 的 markDuplicates 程序不兼容。
使用方法：
bwa mem [potions] ref.fa reads.fq [mates.fq] #mem 进行局部比对，因此，对于一条序列的不同区域可能会产生多种最优匹配结果， 这对于long reads 来说尤为重要。 有些软件如 Picard’s markDuplicates 跟 mem 的这种剪接性比对不兼容,在这种情况下，可以使用 –M 选项来将 shorter split hits 标记为次优。常用选项：
-t 线程数，默认为1。 -M 将 shorter split hits 标记为次优，以兼容 Picard’s markDuplicates 软件。 -p 若无此参数：输入文件只有1个，进行单端比对；若输入文件有2个，则作为paired reads进行比对。若加入此参数：则仅以第1个文件作为输入(输入的文件若有2个，则忽略之)，该文件必须是read1.fq和read2.fa进行reads交叉的数据。 -R STR 完整的read group的头部，可以用 '\t' 作为分隔符， 在输出的SAM文件中被解释为制表符TAB. read group 的ID，会被添加到输出文件的每一个read的头部。 -T INT 当比对的分值比 INT 小时，不输出该比对结果，这个参数只影响输出的结果，不影响比对的过程。 -a 将所有的比对结果都输出，包括 single-end 和 unpaired paired-end的 reads，但是这些比对的结果会被标记为次优。运行例子：
bwa mem ref.fa reads.fq > mem-se.sam bwa mem ref.fa read1.fq read2.fq > mem-pe.sam bwa mem -t 4 -M -R "\@RG\tID:{library}\tLB:{library}\tPL:Illumina\tPU:{sample}\tSM:{sample}\" ref.fa read1.fastq read2.fastq > mem-pe.sam 2> ./mem-pe.log参考资料：
BWA项目主页BWA命令详解-寂寞先生